フィコンパ錠4mg

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製品概要

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本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者重度の肝機能障害のある患者,

てんかん患者の部分発作（二次性全般化発作を含む）他の抗てんかん薬で十分な効果が認められないてんかん患者の強直間代発作に対する抗てんかん薬との併用療法

・〈部分発作（二次性全般化発作を含む）に用いる場合〉・［単剤療法］通常、成人及び4歳以上の小児にはペランパネルとして1日1回2mgの就寝前経口投与より開始し、その後2週間以上の間隔をあけて2mgずつ漸増する。維持用量は1日1回4～8mgとする。なお、症状により2週間以上の間隔をあけて2mg以下ずつ適宜増減するが、1日最高8mgまでとする。・［併用療法］通常、成人及び12歳以上の小児にはペランパネルとして1日1回2mgの就寝前経口投与より開始し、その後1週間以上の間隔をあけて2mgずつ漸増する。本剤の代謝を促進する抗てんかん薬を併用しない場合の維持用量は1日1回4～8mg、併用する場合の維持用量は1日1回8～12mgとする。なお、症状により1週間以上の間隔をあけて2mg以下ずつ適宜増減するが、1日最高12mgまでとする。通常、4歳以上12歳未満の小児にはペランパネルとして1日1回2mgの就寝前経口投与より開始し、その後2週間以上の間隔をあけて2mgずつ漸増する。本剤の代謝を促進する抗てんかん薬を併用しない場合の維持用量は1日1回4～8mg、併用する場合の維持用量は1日1回8～12mgとする。なお、症状により2週間以上の間隔をあけて2mg以下ずつ適宜増減するが、1日最高12mgまでとする。〈参考：成人及び12歳以上の小児における部分発作（二次性全般化発作を含む）に用いる場合〉単剤療法併用療法本剤の代謝を促進する抗てんかん薬の併用－なしあり投与方法 1日1回就寝前経口投与 1日1回就寝前経口投与開始用量 2mg/日 2mg/日漸増間隔 2週間以上 1週間以上漸増用量 2mg/日 2mg/日維持用量 4～8mg/日 4～8mg/日 8～12mg/日最高用量 8mg/日 12mg/日用量はペランパネルとしての量を示す。本剤の代謝を促進する抗てんかん薬：フェニトイン、ホスフェニトイン、カルバマゼピン〈参考：4歳以上12歳未満の小児における部分発作（二次性全般化発作を含む）に用いる場合〉単剤療法併用療法本剤の代謝を促進する抗てんかん薬の併用－なしあり投与方法 1日1回就寝前経口投与 1日1回就寝前経口投与開始用量 2mg/日 2mg/日漸増間隔 2週間以上 2週間以上漸増用量 2mg/日 2mg/日維持用量 4～8mg/日 4～8mg/日 8～12mg/日最高用量 8mg/日 12mg/日用量はペランパネルとしての量を示す。本剤の代謝を促進する抗てんかん薬：フェニトイン、ホスフェニトイン、カルバマゼピン・〈強直間代発作に用いる場合〉・［併用療法］通常、成人及び12歳以上の小児にはペランパネルとして1日1回2mgの就寝前経口投与より開始し、その後1週間以上の間隔をあけて2mgずつ漸増する。本剤の代謝を促進する抗てんかん薬を併用しない場合の維持用量は1日1回8mg、併用する場合の維持用量は1日1回8～12mgとする。なお、症状により1週間以上の間隔をあけて2mg以下ずつ適宜増減するが、1日最高12mgまでとする。〈参考：成人及び12歳以上の小児における強直間代発作に用いる場合〉併用療法本剤の代謝を促進する抗てんかん薬の併用なしあり投与方法 1日1回就寝前経口投与開始用量 2mg/日漸増間隔 1週間以上漸増用量 2mg/日維持用量 8mg/日 8～12mg/日最高用量 12mg/日用量はペランパネルとしての量を示す。本剤の代謝を促進する抗てんかん薬：フェニトイン、ホスフェニトイン、カルバマゼピン

易刺激性、攻撃性・敵意、不安、自殺企図等の精神症状があらわれ、自殺に至った例も報告されているので、本剤投与中及び投与終了後一定期間は患者の状態及び病態の変化を注意深く観察すること。患者及びその家族等に易刺激性、攻撃性・敵意、不安、幻覚（幻視、幻聴等）、妄想、せん妄、自殺企図等の精神症状発現の可能性について十分説明を行い、医師と緊密に連絡を取り合うように指導すること。運動失調（ふらつき）等が高頻度で認められ、転倒等を伴うおそれがあるので、あらかじめ患者及びその家族に十分に説明し、必要に応じて医師の診察を受けるよう、指導すること。本剤を増量した場合に易刺激性、攻撃性・敵意、不安等の精神症状、運動失調（ふらつき）等が多く認められ、特に本剤の代謝を促進する抗てんかん薬（カルバマゼピン、フェニトイン、ホスフェニトイン）を併用しない患者では多く認められるため、患者の状態を慎重に観察すること。めまい、眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が起こることがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転など危険を伴う操作に従事させないよう注意すること。連用中における投与量の急激な減量ないし投与中止により、発作頻度が増加する可能性があるので、投与を中止する場合には徐々に減量することも考慮し、患者の状態を慎重に観察すること。

・重度の腎機能障害のある患者又は透析中の末期腎障害患者重度の腎機能障害のある患者又は透析中の末期腎障害患者を対象とした臨床試験は実施していない。代謝物の排泄が遅延するおそれがある。

・重度の肝機能障害のある患者重度の肝機能障害のある患者では投与しないこと。ペランパネルの血中濃度が上昇するおそれがある。・軽度及び中等度の肝機能障害のある患者本剤のクリアランスが低下し、消失半減期が延長することがある。

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。ラットの妊娠及び授乳期間中に投与したとき、一般状態の悪化の認められる用量（3mg/kg/日以上）で分娩及び哺育状態の異常、死亡産児数の増加、出生率及び生存率の減少、10mg/kg/日で出生児に体重抑制と形態分化の遅延がみられ、妊娠ウサギに投与したとき、体重及び摂餌量の減少が認められる用量（10mg/kg）で、早産がみられた。

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。授乳ラットに投与したとき、ペランパネル又はその代謝物が乳汁中へ移行することが報告されている。

低出生体重児、新生児又は乳児を対象とした臨床試験は実施していない。幼児又は小児（4歳未満）を対象とした国内臨床試験は実施していない。 4歳以上12歳未満の部分発作を有する小児を対象とした単剤療法に関する臨床試験は実施していない。 4歳以上12歳未満の強直間代発作を有する小児を対象とした国内臨床試験は実施していない。臨床試験において、小児における易刺激性、攻撃性・敵意等の精神症状の発現割合が成人に比べて高くなることが示唆されているので、観察を十分に行うこと。

一般に高齢者では生理機能が低下している。観察を十分に行うなど慎重に投与すること。臨床試験において、高齢者は非高齢者と比較して転倒のリスクが高いという結果が得られている。

カルバマゼピンフェニトインホスフェニトインナトリウム水和物本剤の血中濃度が低下するので、必要に応じて本剤の用量を調節すること。相手薬剤により薬物代謝酵素CYP3Aが誘導され、本剤の代謝が促進される。 CYP3A誘導作用を有する薬剤等リファンピシンフェノバルビタールセイヨウオトギリソウ（St.John's Wort、セント・ジョーンズ・ワート）含有食品等本剤の血中濃度が低下する可能性がある。相手薬剤により薬物代謝酵素CYP3Aが誘導され、本剤の代謝が促進される可能性がある。 CYP3A阻害作用を有する薬剤イトラコナゾール等本剤の血中濃度が上昇する可能性がある。相手薬剤により薬物代謝酵素CYP3Aが阻害され、本剤のクリアランスが低下する。経口避妊薬（レボノルゲストレル）相手薬剤の血中濃度が低下し、効果が減弱する可能性がある。機序は不明である。アルコール（飲酒）精神運動機能の低下が増強することがある。本剤及びアルコールは中枢神経抑制作用を有するため、相互に作用を増強する可能性がある。

・攻撃性等の精神症状易刺激性（6.8%）、攻撃性（3.5%）、不安（1.5%）、怒り（1.1%）、幻覚（幻視、幻聴等）（0.6%）、妄想（0.3%）、せん妄（頻度不明）等の精神症状があらわれることがある。

過敏症精神神経系消化器肝臓血液眼筋骨格その他 5%以上 1～5%未満 1%未満頻度不明発疹 ?痒症浮動性めまい（35.4%）、傾眠（19.8%）頭痛、運動失調、平衡障害、構語障害、痙攣振戦、気分動揺、感覚鈍麻、嗜眠、過眠症、感情不安定、気分変化、神経過敏、健忘、記憶障害、異常行動、錯乱状態、睡眠障害、錯感覚、自殺企図、注意力障害、精神運動亢進、協調運動異常、てんかん増悪、自殺念慮、多幸気分悪心、嘔吐腹部不快感、腹痛、下痢、口内炎、便秘、流涎過多肝機能異常、γ-GTP増加、AST増加、ALT増加貧血、低ナトリウム血症、好中球減少症複視眼振、霧視筋力低下、筋肉痛関節痛疲労、体重増加、回転性めまい、歩行障害、食欲減退、食欲亢進心電図QT延長、異常感、倦怠感、尿中蛋白陽性、体重減少、不規則月経、鼻出血、転倒、酩酊感、挫傷、無力症、発熱、血中クレアチンホスホキナーゼ増加、尿失禁上気道感染