グーフィス錠5mg
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製品概要
※ご使用にあたっては電子添文をご確認ください。
※文頭に「＊＊」が記載されている箇所が最新の改訂内容です。
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
腫瘍、ヘルニア等による腸閉塞が確認されている又は疑われる患者［腸閉塞を悪化させるおそれがある。］
慢性便秘症（器質的疾患による便秘を除く）
通常、成人にはエロビキシバットとして10mgを1日1回食前に経口投与する。なお、症状により適宜増減するが、最高用量は1日15mgとする。
本剤投与中は腹痛や下痢があらわれるおそれがあるので、症状に応じて減量、休薬又は中止を考慮し、本剤を漫然と継続投与しないよう、定期的に本剤の投与継続の必要性を検討すること。
・重篤な肝障害のある患者
胆道閉塞や胆汁酸分泌が低下している患者等では本剤の効果が期待できない場合がある。
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。動物実験（ラット）で大量経口投与により、母体毒性（1000mg/kg/日）並びに出生児の生存性、成長及び発達に影響（350mg/kg/日以上）がみられた。
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。14C-エロビキシバットを用いた動物実験（ラット）で、放射能の乳汁中への移行が報告されている。
小児等を対象とした臨床試験は実施していない。
減量するなど注意すること。一般に生理機能が低下していることが多い。
胆汁酸製剤
ウルソデオキシコール酸、ケノデオキシコール酸
これらの薬剤の作用が減弱するおそれがある。
本剤の胆汁酸トランスポーター（IBAT）阻害作用により、胆汁酸製剤の再吸収が阻害されるおそれがある。
アルミニウム含有制酸剤
スクラルファート水和物、アルジオキサ等
本剤の作用が減弱するおそれがある。
これらの薬剤は、消化管内で胆汁酸を吸着するため、本剤の作用が減弱するおそれがある。
コレスチラミン、コレスチミド
本剤の作用が減弱するおそれがある。
これらの薬剤は、胆汁酸を吸着するため、本剤の作用が減弱するおそれがある。
ジゴキシン、ダビガトランエテキシラートメタンスルホン酸塩
これらの薬剤の血中濃度が上昇し、作用が増強するおそれがある。
本剤のP-糖蛋白質に対する阻害作用による。
ミダゾラム
ミダゾラムの血中濃度が低下し、作用が減弱するおそれがある。
機序は不明である。
