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アリセプト「再審査結果と今後の対応についてのご案内」
副作用情報に該当するお知らせはありません
製品情報に該当するお知らせはありません
その他に該当するお知らせはありません
製品概要
※ご使用にあたっては電子添文をご確認ください
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剤形名
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アリセプト錠3mg、アリセプト錠5mg、アリセプト錠10mg、アリセプト細粒0.5％、アリセプトD錠3mg、アリセプトD錠5mg、アリセプトD錠10mg、アリセプト内服ゼリー3mg、アリセプト内服ゼリー5mg、アリセプト内服ゼリー10mg、アリセプトドライシロップ1％ |
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一般名
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ドネペジル塩酸塩 |
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効能・効果
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アルツハイマー型認知症及びレビー小体型認知症における認知症症状の進行抑制 |
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用法・容量
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アルツハイマー型認知症における認知症症状の進行抑制： 【アリセプト錠・アリセプトD錠・アリセプト内服ゼリー】 通常、成人にはドネペジル塩酸塩として1日1回3mgから開始し、1～2週間後に5mgに増量し、経口投与する。 高度のアルツハイマー型認知症患者には、5mgで4週間以上経過後、10mgに増量する。なお、症状により適宜減量する。 【アリセプト細粒】 通常、成人には1日1回0.6gから開始し、1～2週間後に1.0gに増量し、経口投与する。高度のアルツハイマー型認知症患者には、1.0gで4週間以上経過後、2.0gに増量する。なお、症状により適宜減量する。 【アリセプトドライシロップ】 通常、成人にはドネペジル塩酸塩として1日1回3mg（本剤0.3g）から開始し、1～2週間後に5mg（本剤0.5g）に増量し、経口投与する。 高度のアルツハイマー型認知症患者には、5mg（本剤0.5g）で4週間以上経過後、10mg（本剤1.0g）に増量する。なお、症状により適宜減量する。 レビー小体型認知症における認知症症状の進行抑制： 【アリセプト錠・アリセプトD錠・アリセプト内服ゼリー】 通常、成人にはドネペジル塩酸塩として1日1回3mgから開始し、1～2週間後に5mgに増量し、経口投与する。5mgで4週間以上経過後、10mgに増量する。なお、症状により5mgまで減量できる。 【アリセプト細粒】 通常、成人には1日1回0.6gから開始し、1～2週間後に1.0gに増量し、経口投与する。1.0gで4週間以上経過後、2.0gに増量する。なお、症状により1.0gまで減量できる。 【アリセプトドライシロップ】 通常、成人にはドネペジル塩酸塩として1日1回3mg（本剤0.3g）から開始し、1～2週間後に5mg（本剤0.5g）に増量し、経口投与する。5mg（本剤0.5g）で4週間以上経過後、10mg（本剤1.0g）に増量する。なお、症状により5mg（本剤0.5g）まで減量できる。 |
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副作用
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軽度及び中等度のアルツハイマー型認知症に対する主な副作用 食欲減退（1.79%）、悪心（1.76%）があります。 ※軽度及び中等度のアルツハイマー型認知症承認時、及び再審査終了時[使用成績調査] 高度のアルツハイマー型認知症に対する主な副作用 食欲減退（8.81%）、悪心（8.03%）、嘔吐（6.99%）、下痢（4.92%）があります。 ※高度のアルツハイマー型認知症承認時 レビー小体型認知症に対する主な副作用 パーキンソニズム（6. 65%）、転倒（3. 76%）、悪心（3. 47%）、下痢（3. 47%）、便秘（3.47%）、食欲減退（3.18%）があります。※レビー小体型認知症承認時 軽度・中等度のアルツハイマー型認知症承認時及び再審査終了時（使用成績調査）、高度のアルツハイマー型認知症承認時、レビー小体型認知症承認時におけるアリセプトの副作用の発現状況はこちらをご覧ください。 |
